DETECCIÓN

Existen varios métodos de detección de proteínas, incluyendo quimioluminiscencia, quimiofluorescencia, fluorescencia, y detección cromogénica o radioisotópica. Aunque los reactivos radioisotópicos y cromogénicos han sido populares, han disminuido debido a problemas de seguridad y baja sensibilidad. En contraste, la fluorescencia quimioluminiscente y la fluorescencia directa basadas en enzimas han ganado popularidad por su alta sensibilidad y amplio rango dinámico. La quimioluminiscencia utiliza anticuerpos conjugados para emitir luz tras la oxidación del luminol, mientras que los métodos basados en fluorescencia emplean fluoróforos directamente conjugados con anticuerpos o estreptavidina. Estos enfoques eliminan la necesidad de reactivos adicionales y permiten la detección directa de las señales fluorescentes utilizando equipos especializados.


AMERSHAM™ ECL™ START
Aplicaciones
Para análisis confirmatorios y detección de niveles altos a medios de proteínas endógenas.
Anticuerpo primario, dilución de rango de trabajo
1:500 to 1:3000
Anticuerpo secundario, dilución de rango de trabajo
1:5000 to 1:30000
AMERSHAM ECL™
Aplicaciones
Para la detección y el análisis confirmatorios u otras aplicaciones en las que la proteína de interés no esté limitada.
Anticuerpo primario, dilución de rango de trabajo
1:100 to 1:5000
Anticuerpo secundario, dilución de rango de trabajo
1:1000 to 1:50 000


AMERSHAM™ ECL™ PRIME
Aplicaciones
Para una alta sensibilidad y una cuantificación precisa en una amplia gama de niveles de proteínas.
Anticuerpo primario, dilución de rango de trabajo
1:1000 to 1:30 000
Anticuerpo secundario, dilución de rango de trabajo
1:50 000 to 1:200 000
AMERSHAM ECL SELECT™
Aplicaciones
Para una alta sensibilidad y una cuantificación precisa de niveles de proteínas medios a muy bajos.
Anticuerpo primario, dilución de rango de trabajo
1:5000 to 1:30 000
Anticuerpo secundario, dilución de rango de trabajo
1:100 000 to 1:300 000
